环己基氨基磺酸盐是一种常用的甜味剂，INS识别号952，可按规定用于糖渍水果类食品，在正常限量范围内使用不会对健康造成危害。
相关链接：氯酸盐，二氧化氯，氢氧化钾。水中氯酸盐含量利用离子色谱方法进行测量取得了良好的效果，以ECGⅢKOH在线淋洗液，DionexIonPacAS19阴离子交换柱，等度测量。
1.6.2模拟水样测定将水样经0.2m微孔滤膜过滤器过滤。对于人体来说，这些化合物的毒害作用不可忽视。文中建立了离子色谱仪测定水中氯酸盐方法并对乌鲁木齐饮用水进行了测定。1.6实验方法1.6.1标准曲线绘制(1）贮备标准溶液：分别吸取1mL氯酸盐标准溶液于100mL容量瓶中，加超纯水至刻度，得到氯酸盐（ClO3-）标准贮备溶液为10mg/L。亚氯酸盐进入人体，会让人出现溶血性贫血等疾病，如果严重还会发生突变性，国际癌症研究中心（ARC）确定亚氯酸盐与溴酸盐为致癌物，且溴酸盐达到2B级
声明：本文所用图片、文字来源《全国团体标准信息平台》，版权归原作者所有。相关链接：荷叶，薏仁米，茶油。丙二醇、甘油（USP级，国药集团化学试剂有限公司）。
RJ-TDL-40F低速多管式离心机（无锡瑞江分析仪器有限公司）。甲苯中的烟碱响应值和单次萃取效率均较低。进样口和传输线温度均为240 ℃。1.2.2 中性水制备取一定量的去离子水，煮沸20 min除去CO2，密封后冷却至室温。
如涉及作品内容、版权等问题，请与本网联系删除。1.2.4 烟碱总量测定参考CORESTA第62号推荐方法（CRM No. 62），称取1.0 g电子烟烟液样品，加入10 mL去离子水、5 mL 8 mol/L氢氧化钠溶液和20 mL含正十七烷内标的正己烷萃取液，涡旋振荡60 min，离心分层，取有机相，采用GC法测定。
烟碱标准溶液（4 000 g/mL异丙醇溶液，上海安谱科技有限公司）。每批次样品处理均需重新制备。7890B气相色谱仪（GC）、7890B/5975C气相色谱-质谱联用仪（GC-MS，美国Agilent公司）。声明：本文所用图片、文字来源《烟草科技》，版权归原作者所有。
二氯甲烷（色谱纯，美国Tedia有限公司）。载气：氦气，流量1.0 mL/min。Talboys多管式涡旋混合器（上海安谱科技有限公司）。1 材料与方法1.1 材料、试剂和仪器选择11款市售电子烟烟液样品，其中Arabica-A和Arabica-B，Mallika-A和Mallika-B分别为同一香气风格，除标示烟碱质量分数外，配方组成一致。
1.2.6 数据处理使用SPSS 26.0软件进行数据统计分析，使用Origin 9.5软件作图。因此，选择二氯甲烷作为萃取溶剂。
根据峰面积响应值计算，二氯甲烷中第二次萃取的烟碱响应值仅为第一次萃取的1.47%，单次萃取效率最高，疏水性和灵敏度良好，适用于不同形态和浓度范围广的烟碱萃取和分离。1.2.3 pH测定参考相关研究方法，称取1.0 g烟液样品，10 mL中性水稀释，涡旋混合10 min，静置20 min后，使用经过校准的pH计测定样品pH。
尾吹气（N2）流量：3 mL/min。1.2 方法1.2.1 PG-VG体系样品的制备根据实验要求，将丙二醇（Propylene glycol, PG）和甘油（Vegetable glycerin, VG）以一定比例混合，作为雾化溶剂。分析条件：色谱柱：DB-17毛细管柱（30 m0.25 mm0.25 m）。水相部分重复上述萃取过程进行二次萃取，取有机相。升温程序：170 ℃（10 min）。正己烷（色谱纯，泰国RCI Labscan公司）。
准确称取0.2 g左右电子烟烟液样品，加入10 mL中性水、50 L正十七烷内标溶液和10 mL二氯甲烷，涡旋混合萃取30 min，2 500 r/min离心10 min，取有机相，GC-MS测定游离态烟碱质量分数。2 结果与讨论2.1 烟碱形态测定方法验证2.1.1 萃取试剂选择游离态烟碱易溶于有机相，而质子态烟碱在水中的溶解性更强。
共15款烟液样品具体信息见表1。另外，选择4款pH和香精组成（包括烟草、西瓜、薄荷、绿豆）不同、未添加烟碱的烟液配方。
考察3种常用于烟碱测定的萃取试剂（二氯甲烷、正己烷和甲苯），其均表现出了较好的疏水性特征，其中正己烷的疏水性能最佳，甲苯和二氯甲烷在20 ℃时有一定溶解性，二氯甲烷的水中溶解量为2%左右，对两相萃取的影响较小。相关链接：烟碱，丙二醇，氢氧化钠。
CPE205电子天平（感量0.000 01 g）、通用型pH计（瑞士Mettler Toledo公司）。去离子水（电阻率18.2 M﹒cm）。乙酸、氢氧化钠（AR，上海凌峰化学试剂有限公司）。采用正己烷时第一次萃取不完全，在第二次萃取中烟碱响应较高，萃取效率不佳。
在水相溶液中加入1 mL 1.0 mol/L氢氧化钠溶液使质子态烟碱转化为游离态，再加入50 L正十七烷内标溶液和10 mL二氯甲烷，涡旋混合萃取30 min，2 500 r/min离心10 min，取有机相。采用GC-MS法分别测定烟碱质量分数，以两次萃取液测定结果之和为质子态烟碱质量分数。
升温程序：100 ℃（1 min）5℃/min180 ℃（5 min）30℃/min240 ℃（5 min）烟碱能够以游离态、单质子态或双质子态形式存在于样品体系中（图1）。
世界卫生组织将电子烟定义为一种能够向肺部传输烟碱的电子烟碱传递系统（Electronic nicotine delivery systems, ENDS），递送烟碱是电子烟最主要的功能。为对电子烟烟液中烟碱的形态分布进行研究，建立了一种液液萃取-GC-MS法测定电子烟烟液中游离态和质子态烟碱的方法。
溶剂萃取法基于游离态烟碱和质子态烟碱的疏水性差异，分别测定游离态和质子态烟碱的质量分数。pH测定过程受稀释溶剂的酸碱性、溶解于水中的CO2、样品基质及Henderson-Hasselbalch方程推导过程的影响。④电子烟烟液中的烟碱盐并非完全以质子态存在，而是在香精组成和烟碱添加方式的影响下形成游离态和质子态分布的动态平衡。②在PG-VG体系中，烟碱自由基系数(fbn)不受PG-VG配比和烟碱盐添加量的影响，但与体系的pH显著正相关。
NMR法虽然避免了在测定过程中引入溶剂，但计算模型和化学位移干扰也具有一定影响。本研究中基于有机溶剂和水的两相液液萃取，提出一种改进的直接测定电子烟烟液中游离态和质子态烟碱的方法，避免因水的引入和多次萃取所导致的测定结果偏差，并基于本方法对电子烟烟液中烟碱的形态分布进行研究，旨在为电子烟（尤其是烟碱盐型电子烟）中的烟碱形态分布提供定量评价方法，探索电子烟烟液中烟碱形态分布及影响其分布的因素，为量化烟碱形态对电子烟感官品质影响提供方法。
在烟草原料和烟气粒相物中，由于存在苹果酸和柠檬酸等有机酸，pH在5.5~6.5之间，大部分烟碱与有机酸结合形成烟碱盐，主要以单质子态存在。有研究中改良了液-液萃取法，通过多次萃取提高效率。
样品中的游离态和质子态烟碱发生相互转化，从而影响电子烟的感官品质。二是直接测定法，如固相微萃取法（SPME）和液-液萃取法。
